卡尔将战斗推向了顶峰

时间:2017-12-09 06:01:33166网络整理admin

一名终身肌肉萎缩状态的男子直接向政府争取研究经费来自Lonsdale Road,Levenshulme的Carl Tilson将来自全国各地的请愿书和信件交给唐宁街10号的官员,要求提供3000万英镑用于帮助对抗Duchenne肌肉萎缩症他的父母Fred和Linda陪同他,还有200名慈善机构行动Duchenne的支持者参加了国会大厦的游行和游说活动 21岁的卡尔坐在轮椅上,需要全天候的照顾,在4月份写信给他后,会见了杰拉尔德考夫曼爵士卡尔必须通过管子喂食,依靠呼吸机睡觉,并且必须服用类固醇和心脏药物 60岁的弗雷德说:“卡尔很累,但我认为值得”他希望得到卫生部长艾伦约翰逊的答复,所以我希望政府能够注意到“杜兴肌肉营养不良是一种由一个有缺陷的基因引起的病症,从出生开始影响3500名男孩中的一个,但几乎没有女孩受影响的人出生时没有产生一种叫做抗肌萎缩蛋白的蛋白质,他们的肌肉逐渐恶化,这不仅影响了活动性,而且还影响了控制临床试验已经开始 - 由泰恩河畔纽卡斯尔大学人类遗传学系的Kate Bushby教授领导 - 试图愚弄身体绕过错误的基因“如果成功,它可以导致受害者的身体能够补充肌肉,但资金已经耗尽,而且行动Duchenne认为需要3000万英镑来帮助找到治疗方法,“凯特布什比说”卡尔说:“我们想要结束痛苦的帽子就是这种肌肉萎缩的怪物Duchenne Muscular Dystrophy “我们希望尽快治愈,或者在市场上寻求治疗来帮助我们”治疗方法已经开始实施,但我们需要3千万英镑,因此科学家们可以完成任务 “我们已经受够了,我们需要让更多的人意识到这一点,并让政府采取行动并为更多的审判提供资金”他补充说:“我们这些有DMT的人想上大学,我们想工作,缴税,我们想为社会做贡献”最重要的是,我们希望我们的身体能够像生活中的简单事物一样享受生活吃真正的食物,没有被液化,所以它可以通过管喂我们,因为我们的喉部肌肉不够强壮 “我们希望生活在没有患重感冒的恐惧症转向肺炎,